CENTERA: Resultados de la nueva válvula autoexpandible

Gentileza de la SBHCI.

Centera Valvula expandibleEste nuevo dispositivo tiene la ventaja de tener una menor altura, lo cual reduce la chance de oclusión coronaria. El sistema de entrega es totalmente motorizado y la válvula puede ser reposicionada. Además, el introductor es de “14 F” para todos los tamaños de válvula (23, 26 y 29mm).

 

Se incluyeron 203 pacientes, todos con estenosis aórtica severa y alto riesgo quirúrgico. La tasa de reposicionamiento fue del 3.5% y no hubo lesiones en el ventrículo izquierdo o la aorta. Fue necesaria la post dilatación en el 33% de los pacientes y el procedimiento fue considerado exitoso en el 97.5%.

 

La tasa de stroke fue del 4% y stroke discapacitante del 2.5%. Solo el 4.9% requirió marcapaso definitivo; las complicaciones vasculares también fueron bajas con el 6.4%.

 

Todas las variables hemodinámicas mejoraron significativamente y se mantuvieron en el tiempo. Especialmente hay que destacar que el 99.5% de los pacientes no tenían insuficiencia paravalvular.

 

La liberación motorizada permite que el procedimiento lo realice un solo operador y la válvula pueda ser reposicionada en cualquier momento durante la liberación.

 

Conclusión

La válvula CENTERA demostró una baja mortalidad de cualquier causa, una muy baja tasa de implante de marcapaso junto con una mejoría hemodinámica significativa y la prácticamente ausencia de insuficiencia paravalvular.

 

Gentileza de la SBHCI.

 

Didier Tchétché
Dr. Didier Tchétché

Título original: 30-day Outcomes of The CENTERA Trial – a New Self-Expanding Transcatheter Heart Valve.

Presentador: Didier Tchétché.

 

 

Didier Tchétché


Suscríbase a nuestro newsletter semanal

Reciba resúmenes con los últimos artículos científicos

Su opinión nos interesa. Puede dejar su comentario, reflexión, pregunta o lo que desee aquí abajo. Será más que bienvenido.

Más artículos de este Autor

Eventos a un año del registro del sistema bicavo TricValve para insuficiencia tricúspidea severa

TricValve es el primer dispositivo de implante cavo en obtener la aprobación CE-Mark. Este dispositivo heterotópico elimina el reflujo causado por la insuficiencia tricúspide...

Resultados a largo plazo del Registro internacional de Chimeneas (Chimney Registry)

El registro internacional Chimney (o chimeneas) fue un estudio observacional dedicado a evaluar el uso del chimney stenting durante el procedimiento de TAVI, ya...

CANNULATE TAVR extended study: Impacto del alineamiento comisural y coronario en la canulación coronaria posterior al TAVI con Evolut Fx

La nueva válvula Evolut FX ha demostrado un mejor alineamiento comisural en comparación con su predecesora, la Evolut Pro+. Estudios previos ya han evidenciado...

TRISCEND II: Reemplazo transcatéter vs tratamiento médico en insuficiencia tricúspidea 

El dispositivo EVOQUE está diseñado con un sistema de sellado intraanular que ofrece gran compatibilidad anatómica y una forma adaptable. Actualmente, está disponible en...

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí

Artículos relacionados

Jornadas SOLACIspot_img

Artículos recientes

Eventos a un año del registro del sistema bicavo TricValve para insuficiencia tricúspidea severa

TricValve es el primer dispositivo de implante cavo en obtener la aprobación CE-Mark. Este dispositivo heterotópico elimina el reflujo causado por la insuficiencia tricúspide...

Resultados a largo plazo del Registro internacional de Chimeneas (Chimney Registry)

El registro internacional Chimney (o chimeneas) fue un estudio observacional dedicado a evaluar el uso del chimney stenting durante el procedimiento de TAVI, ya...

CANNULATE TAVR extended study: Impacto del alineamiento comisural y coronario en la canulación coronaria posterior al TAVI con Evolut Fx

La nueva válvula Evolut FX ha demostrado un mejor alineamiento comisural en comparación con su predecesora, la Evolut Pro+. Estudios previos ya han evidenciado...