El nuevo stent COMBO conformado de struts finos más una capa desarrollada por bioingeniería que contiene progenitores de células endoteliales resultó seguro y efectivo a un año según el presente registro (que es el más grande sobre este dispositivo hasta el momento).
Este nuevo stent podría ser una opción en aquellos pacientes con alto riesgo de sangrado que no pueden recibir doble antiagregación por un tiempo prolongado.
El end point primario (combinado de muerte cardíaca, infarto relacionado al vaso y revascularización justificada por la clínica) a un año resultó de un 3.9%. Al considerarlos por separado la muerte cardíaca fue de 1.6%, infarto relacionado al vaso de 1.2% y revascularización de 2.2%. La trombosis definitiva/probable alcanzó el 0.8% a un año.
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Con los datos alentadores de este registro parece garantizado un estudio comparativo contra alguno de los DES de última generación.
Título original: One-year clinical outcomes of the bio-engineered Combo stent: primary results from the 3614 all-comer patients in the COMBO collaboration.
Presentador: Colombo A.
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