O novo stent COMBO, desenhado com hastes finas e com uma camada desenvolvida por bioengenharia que contém progenitores de células endoteliais demonstrou ser seguro e efetivo em um ano, segundo o presente registro (que até o momento é o maior sobre este dispositivo).
Este novo stent poderia ser uma opção naqueles pacientes com alto risco de sangramento que não podem receber antiagregação por um tempo prolongado.
O desfecho primário (combinação de morte cardíaca, infarto relacionado ao vaso e revascularização justificada pela clínica) no seguimento de um ano foi de 3,9%. Considerados separadamente, a morte cardíaca foi de 1,6%, o infarto relacionado ao vaso foi de 1,2% e a revascularização foi de 2,2%. A trombose definitiva/provável chegou a 0,8% em um ano.
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Com os dados alentadores deste registro aparentemente fica garantida a realização de um estudo comparativo contra algum dos DES de última geração.
Título original: One-year clinical outcomes of the bio-engineered Combo stent: primary results from the 3614 all-comer patients in the COMBO collaboration.
Apresentador: Colombo A.
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