TCT 2017 | SENIOR: DES con polímero reabsorbible y tiempo de doble antiagregación corto en pacientes añosos

Gentileza de la SBHCI.

El objetivo de este trabajo fue evaluar la seguridad y la eficacia del stent liberador de everolimus con polímero biodegradable (SYNERGY II) vs stent convencional (REBEL) en pacientes mayores de 75 años con un tiempo de doble antiagregación corto.

TCT 2017 | SENIOR: DES con polímero reabsorbible y tiempo de doble antiagregación corto en pacientes añosos

Antes de la randomización era registrada la duración que se tenía planeada de doble antiagregación plaquetaria (1 mes en pacientes estables y 6 meses en pacientes cursando un síndrome coronario agudo).


Lea también: «TCT 2017 | DAPT STEMI: 6 vs 12 meses de doble antiagregación en infarto agudo de miocardio».


Se incluyeron 1200 pacientes (596 para el grupo DES y 604 en el grupo BMS), observándose una tasa del end point primario (combinado de muerte, infarto, stroke y revascularización justificada por isquemia) del 12% en los pacientes que recibieron DES y del 16% en el grupo BMS (p=0.02).

 

Entre los componentes del end point primario, solo la revascularización justificada por isquemia presentó diferencias significativas entre los dos dispositivos (2% vs 6%; p=0.002). El sangrado y la trombosis del stent fueron poco frecuentes y similares entre ambos grupos.

 

Conclusión

En pacientes añosos que reciben angioplastia con un esquema de doble antiagregación corto (1 mes en pacientes estables y 6 meses en pacientes agudos), el stent liberador de everolimus con polímero reabsorbible redujo el combinado de muerte, infarto, stroke y revascularización con respecto al stent convencional.

 

Gentileza de la SBHCI.

 

Título original: A Randomized Trial of a Bioabsorbable Polymer-Based Metallic DES vs a BMS With Short DAPT in Patients With Coronary Artery Disease Older Than 75 Years.

Presentador: Olivier Varenne.

 

SENIOR


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